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登革熱的背后,天使還是魔鬼?

星空與思考 · 2023-09-15 · 來源:策辯公眾號
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你說,號稱“滅蚊”的基因工程蚊子,到底是天使,還是魔鬼?

  近段時間,登革熱頻頻登上熱搜,各地開始嚴密監控。如9月3日晚,云南省瑞麗市健康衛生局通報,2023年9月2日16:00時至9月3日16:00時,該市登革熱病例新增32例,累計報告病例542例。

  而云南臨近的東南亞國家,越南、老撾、柬埔寨、孟加拉等國的疫情更是引發了世衛組織和眾多美西方輿論的關注。7月份,世衛組織針對全球肆虐的登革熱發布警告,稱今年登革熱病例可能接近歷史最高水平,部分原因為全球變暖有利于登革熱的蚊子叮咬傳播。

  看世衛組織給出的病因,又是氣候變暖。可是搜索相關資料時發現歐洲防疫機構,標注了世界各地登革熱的可視圖,如上(中國地圖不準確筆者刪掉了)。上述分布圖讓筆者想到了近兩年相當火熱的技術:以蚊滅蚊。

  不知道是先有雞還是先有蛋,上述紅色和深黃地區,都曾經做過轉基因蚊子釋放實驗。當時他們做實驗的理由是:可以大幅度削減蚊蟲,降低登革熱發病率。

  按理說,這是一個造福普羅大眾的“天使”技術。

  不知道是美國人天生有質疑精神,還是知道什么內幕又或有什么慘痛的歷史經驗,美國釋放蚊子的主試驗地——佛羅里達州民眾相當反感這項試驗。查了查,組織這項試驗的公司名叫Oxitec公司,比爾蓋茨基金會是這家公司的主要金主。比爾蓋茨在美國民間聲譽可不怎么樣,有人罵他魔鬼。

  Oxitec公司轉基因蚊子到底是天使,還是魔鬼呢?

  2021年Oxitec公司在美國佛羅里達州南部的熱島群島釋放數億只轉基因埃及伊蚊后,又于2022年開始,宣布2年內分批釋放24億只轉基因雄性蚊子到佛羅里達和德克薩斯。

  按照過往他們公開的試驗資料說法,可以消滅埃及伊蚊80%-95%,相當有效。不只在美國這兩個州試驗,他們還在巴西、巴拿馬、印度尼西亞連續釋放了相關基因工程編輯后的蚊子。

  按理說今年埃及伊蚊應該大量被消滅,登革熱今年發病率應該大幅度降低。可世衛組織通報的數據是今年或要創歷史新高。2019年是曾經的歷史高峰,登革熱病例520萬,可現在7月公布的半年數據就超300萬,且這段時間多地發病率還在明顯增高。

  不知道是不是巧合?2022年美國基因工程制造的蚊子試驗地,佛羅里達州、得克薩斯州在2023年又是美國登革熱發病率最高的州。

  你要問為什么?問了就是氣候變暖!

  更巧合的是,2021年、2022年美英蚊子公司聯合印尼、馬來西亞相關研究人員釋放基因工程蚊子后,在2022年年底東南亞多地出現“超級蚊子”,無法被原本能夠消滅的農藥滅殺。

  東南亞地區同時也是今年登革熱重災區。你說他們到底是“天使”,還是魔鬼?

  他們這么做又出于什么目的?

  看看另外一個層面的巧合。

  2014年,Oxitec公司第一次展開基因編輯蚊釋放試驗,地點是巴拿馬。

  2014年,賽諾菲巴斯德公司,針對登革熱的CYD-TDV疫苗完成三期隨機試驗,2015年12月在墨西哥、菲律賓和巴西依次獲批上市,成為全球首個獲批的登革熱疫苗。

  不過這種疫苗在2017年,造成菲律賓十幾名兒童患上重癥登革熱而死亡,該疫苗使用范圍嚴重受限,據稱只能感染登革熱的人才能注射。

  很快,華爾街資本巨頭控制的醫藥公司,又“研發”了新的登革熱疫苗。公開資料,武田公司的DENVax(TDV,TAK-003)疫苗于2010年正式啟動臨床試驗,2017年11月公布的2期結果顯示2~17歲青少年兒童接種后應答效果持續18個月,在2018年完成臨床3期試驗,臨床試驗結果顯示該疫苗具有良好免疫原性和安全性。

  很巧,2019年全球登革熱病例創歷史紀錄。就在這一年,美國FDA批準了登革熱相關疫苗的有條件使用。

  這就完了嗎?畢竟是一款新研疫苗,且過去一直是難題,世人不太信任登革熱疫苗的有效性。

  直到2022年,武田公司的TAK-003才被美國FDA和印尼食藥監局批準。

  注意前頭信息,正是2022年Oxitec公司及其合作方,以“滅蚊”的旗號,在全球各地大規模釋放基因工程編輯蚊子。2022年、2023年登革熱連續兩年全球高發。

  或許有人看到武田公司的名字,會認為它是一家日本公司。這樣說也沒錯,歷史上和現今名義上,它的確還打著日本公司旗號。但它真正的金主,早已變成華爾街財閥們。

  如上是武田公司持股股東情況,又見熟悉的貝萊德、先鋒領航和摩根資本集團等華爾街資管巨頭。

  更巧的是,摩根資本巨頭從2022年第4季度開始,從0增持到持有近7700萬股,占比近5%。登革熱疫情繼續惡化下去,你說持有獨家疫苗的武田制藥會不會瘋漲?

  你說,號稱“滅蚊”的基因工程蚊子,到底是天使,還是魔鬼?

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